Leurs histoires

Cambel

Ses passions Son histoire

Cambel, au regard vif et malicieux, est né à Oungbega au Bénin. Sa mère, à qui revient l’éducation des quatre enfants, aide son époux dans ses activités agricoles qui permettent de subvenir entièrement aux besoins de la famille.
C’est à sa naissance que l’une des sages-femmes a constaté sa malformation de l’appareil gasto-intestinal et l’a référé à des centres pédiatriques pour recevoir ses premiers soins. Il avait 1 probabilité sur 5000 d’être touché par cette anomalie nécessitant des soins chirurgicaux spécialisés.
Référé en 2007 à l’équipe de Terre des hommes sur place, il a fallu engager de nombreuses discussions avec sa famille pour qu’elle décide finalement d’accepter son transfert. A l’âge de 4 ans Cambel s’envole pour la Suisse pour vivre une magnifique aventure qui lui permettra enfin de mener une vie « comme tout le monde », débarrassée de toute contrainte médicale.

Cambel a été hospitalisé au CHUV et a ensuite séjourné à La Maison. S’exprimant uniquement dans sa langue natale et conscient des limites de la communication non verbale, Cambel s’est rapidement mis à répéter des mots de français pour mieux interagir avec ses nouveaux amis.

Malgré la distance qu’il semble garder avec son entourage, émanent de son regard et de son sourire timide une très grande sensibilité et fragilité. Derrière cette apparence capricieuse se traduit le besoin réel d’une attention toute particulière.

Dibé

Ses passions Son histoire

Dibé naît en mars 2017 avec une malformation cardiaque : une anomalie qui court-circuite l’oxygénation de son sang. L’état de la petite nécessite des soins pointus, or ces derniers n’existent pas au Togo. L’idée que Dibé ne puisse être soignée et ne vive probablement pas jusqu’à l’âge adulte engendre stupeur et incrédulité. Ses parents sont totalement désemparés.

En 2018, après des semaines d’angoisse, le médecin de Dibé la présente au responsable du programme soins spécialisés de Terre des hommes au Togo. Il sollicite son transfert vers un centre médical à l’étranger. Son dossier est accepté. C’est un soulagement. Mais il est de courte durée. L’étape suivante n’a rien n’anodin. Dibé va prendre l’avion pour la Suisse, sans ses parents. Elle sera accompagnée par une bénévole d’ASF (Aviation Sans Frontière), compétente, tendre et attentionnée. Il n’en demeure pas moins que la démarche est douloureuse, même si cette possibilité qui leur est offerte à un côté providentiel. Les craintes sont bien présentes. L’approche, l’accompagnement et le soutien des collaborateurs de Terre des hommes au Togo les aident grandement à faire le pas. De nombreux enfants ont été transférés et sont revenus en pleine forme. Leur fille unique vivra !

En janvier 2019, après un voyage de plus de 4500 kilomètres, Dibé a rejoint La Maison de Massongex et tous les autres enfants accueillis pour des séjours pré et postopératoires.
Elle a été opérée avec succès en janvier au CHUV.

Accéder à des soins est un droit ; il ne devrait pas s’agir d’une chance ou d’un privilège. Dibé sera pourtant une chanceuse, parmi des milliers d’autres enfants qui ne devront leur salut qu’à la solidarité humaine et à votre soutien.

Elmami

Ses passions Son histoire

Né en décembre, Elmami présente depuis l’âge de 3 mois des troubles respiratoires. Il habite avec sa famille – ses parents, ses deux frères et sa sœur – une très modeste maison de Dar Naïm, un quartier pauvre de la banlieue de Nouakchott.
Son papa, animateur pour une agence de développement de l’électrification rurale, subvient seul aux besoins de la famille. Les préoccupations quotidiennes sont oppressantes.

Victime d’une insuffisance de la valve aortique et d’une communication inter-ventriculaire,
Elmami est proposé par le médecin qui assure son suivi à une mission chirurgicale au centre national de cardiologie de Nouakchott. Cette mission ne disposant pas de tous les moyens nécessaires pour une intervention, elle sollicite son transfert vers un centre spécialisé à l’étranger. Son dossier est alors orienté vers Terre des hommes pour une prise en charge.

En avril, après un voyage de plus de 4000 kilomètres, l’enfant timide rejoint La Maison de Massongex et tous les autres enfants accueillis pour des séjours pré et postopératoires.
A La Maison, son comportement est exemplaire. Dévoué et serviable, il s’intègre très rapidement dans le groupe. Le garçon est calme, ne se plaint jamais et connaît parfaitement ses limites face à l’effort.
Elmami est opéré avec succès en mai à l’Inselpital.

En quittant La Maison, Elmami ne pensait jamais y revenir. Ce second souffle qu’il recherchait, l’enfant l’avait retrouvé dans une Suisse accueillante et au visage humanitaire. Son état de santé s’était alors nettement amélioré, mais nul ne savait de quoi son avenir serait fait. Oser y penser, c’était mettre en lumière la faiblesse d’un enfant soigné d’une cardiopathie et l’importance vitale d’un suivi médical à son retour chez lui, une prise en charge cohérente sur la durée, spécifique à Terre des hommes.

De retour en Suisse, Elmami est opéré une seconde fois à Berne et ses valves aortiques et pulmonaires, pratiquement détruites, sont remplacées. L’enfant sort du bloc opératoire bernois dans un état stable. L’évolution de son état de santé est surprenante, très positive, tranquillisant sa famille inquiète. Une semaine à peine après son hospitalisation, le voilà de retour à La Maison plus vigoureux que jamais! Une belle leçon de vie et de courage.

Balkissa

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Balkissa vit au Burkina Faso. Elle avait 3 ans lorsque son destin a basculé en quelques jours. De petites plaies dans la bouche d’abord, puis un œdème, une nécrose de sa joue, et le noma s’était installé, ravageant sa mignonne petite frimousse. Pourtant, la petite a eu de la chance dans son malheur: la réaction immédiate de ses parents de consulter un centre de santé lui aura épargné de plus lourds dégâts sur son visage. Cette prise de conscience lui a permis de recevoir le traitement antibiotique nécessaire pour stopper la progression de la maladie. Elle a ensuite été transférée en Suisse pour être opérée.

Un séjour de six mois à La Maison et deux opérations ont été nécessaires pour que Balkissa retrouve son visage.

A La Maison de Massongex, Edouard, Yérissieni et Massaran, également frappés par le noma, entourent Balkissa pendant les séances de physiothérapie qui les aident à retrouver la mobilité de leurs mâchoires.

A son retour auprès des siens, Balkissa sera suivie par Sentinelles.

Ibrahima

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Dernier d’une famille de cinq enfants, Ibrahima voit le jour dans le sud du Sénégal. Le garçon a 6 ans quand les premiers symptômes de sa maladie font leur apparition. Une toux récurrente et des difficultés respiratoires poussent sa maman, qui soupçonne de l’asthme, à l’emmener en consultation au dispensaire. Une anomalie cardiaque est décelée. Ibrahima est alors orienté vers un hôpital pour subir un examen échographique. Le diagnostic est confirmé: l’enfant souffre d’une insuffisance valvulaire mitrale. Il est alors placé une semaine en observation et sous traitement médicamenteux en vue d’une intervention chirurgicale, qui se révèle cependant irréalisable au Sénégal par manque d’infrastructures. Une évidence qui place l’enfant et sa famille dans le désarroi.

Avisée par l’hôpital, la délégation de Terre des hommes au Sénégal décide de son transfert en Suisse. Avant d’effectuer le «voyage vers la vie» qui le sauvera, le petit garçon doit recevoir des soins médicaux réguliers à l’hôpital de Dakar, à 400 kilomètres de chez lui. Pour la famille, le déménagement dans cette ville est inévitable. Alerté par cette situation d’urgence, une famille originaire du même village, installée à Dakar depuis plusieurs années, accueille en ses murs Ibrahima et sa maman.
La grande générosité de cette famille ne s’arrête pas là; elle apporte également un soutien financier pour l’achat de médicaments et les frais de transport pour se rendre à l’hôpital. La solidarité est concrète et importante. Et puis le jour du départ arrive enfin.
Après plus de cinq heures de vol, l’avion d’Ibrahima se pose à Genève, en décembre. Dès son arrivée, il étonne par son incroyable capacité d’adaptation à son nouvel environnement, sa gentillesse et sa politesse. Diverses consultations et bilans de santé rythment ses semaines. Son intervention est planifiée pour en janvier. En attendant cette échéance, Ibrahima ne s’embête pas. A la Maison, le programme enchaîne les activités: école, repas, soins, loisirs, etc. Le petit garçon apprécie particulièrement les parties de baby-foot effrénées avec ses nouveaux copains.

Et puis le grand jour arrive… Pendant plus de trois heures, les chirurgiens de l’hôpital universitaire de Genève soignent le cœur d’Ibrahima et réparent la valve défectueuse, une déformation d’origine congénitale. Son opération se déroule merveilleusement bien, et au bout de cinq jours, il rentre à Massongex pour entamer sa convalescence, entouré du personnel de La Maison.

Ibrahima de retour auprès de sa famille peut envisager un avenir serein. Ce joyeux épilogue peut exister grâce à une chaîne de compétences et de solidarité qui refuse l’intolérable.

Maradilla

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Maradilla est une petite fille haute comme trois pommes, trop petite pour son âge. Née dans l’urgence au Bénin, son départ prématuré dans la vie annonçait une suite bien agitée… Dès ses premiers mois d’existence, Maradilla doit faire face à des infections pulmonaires à répétition. Celles-ci ne lui laissent aucun répit, et lui imposent des consultations médicales fréquentes. A l’occasion de l’une d’elles, un mal encore bien plus menaçant est décelé: une cardiopathie congénitale. Celle-ci est identifiée comme l’origine de ses troubles respiratoires.

Nul ne sait quelle sera l’espérance de vie de la petite Maradilla … Mais les pronostics ne sont guère réjouissants. S’engage alors pour la petite patiente et ses proches une course contre la montre. Dénués de moyens techniques adaptés pour répondre à de telles situations, les médecins locaux ne peuvent pas apporter à la fillette le secours tant attendu. Dans son entourage, personne ne veut cependant céder au pessimisme.

L’espoir réapparaît dans l’itinéraire de la petite fille, qui trouve sur son chemin un délégué de Terre des hommes; l’organisation est active au Bénin depuis 1974. Maradilla pourra être transférée en Suisse pour y recevoir des soins. La nouvelle est providentielle. Maradilla s’envole seule pour la Suisse.

Depuis son arrivée à Massongex, jour après jour, pas après pas, Maradilla parcourt le chemin d’une vie inconnue. Pour elle, ce chemin c’est l’espoir, l’opération, et enfin la vie. Prévue en août, l’opération inquiète. Que d’explications et de mots rassurants. Que d’empathie et de patience pour préparer la petite Maradilla à cette opération à cœur ouvert. Elle réussit, alors que nous tremblions tous. Sa convalescence à Massongex se déroule au mieux.

Maradilla est très souriante de nature. Avant son départ de La Maison pour le Bénin, en octobre, elle était rayonnante. Nul doute qu’en retournant chez elle opérée, guérie, sauvée, elle aura fait le bonheur de toute sa famille. Mais pas seulement… Elle a fait le nôtre également, mais aussi le vôtre. Car elle nous a démontré à tous, une fois encore, qu’en unissant nos efforts, grâce à votre soutien, nous pouvons donner une nouvelle perspective de vie à une enfant.

Adam

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Adam vient au monde au nord du Maroc. Son papa travaille la terre pour subvenir aux besoins du foyer. Une activité saisonnière qui lui permet difficilement de nourrir sa famille et de scolariser sa fille aînée. Très vite, Adam présente des accès de cyanose; son corps montre des signes d’épuisement au moindre effort. Alarmés par son état, ses parents entreprennent sans hésitation le trajet jusqu’à Rabat pour une consultation à l’Hôpital des Enfants. Le diagnostic est sans appel: le petit garçon souffre depuis sa naissance d’une «tétralogie de Fallot». L’intervention chirurgicale qui doit lui sauver la vie est irréalisable dans son pays, comme c’est le cas pour tous les enfants accueillis à Massongex.

Heureusement, une solution s’offre aux parents; elle s’appelle Terre des hommes. Une chance inespérée de voir grandir leur petit garçon, à condition toutefois de le laisser partir sans eux dans un pays qui leur est inconnu, ou si peu.

Dès les premiers jours, Adam a marqué le personnel de La Maison par sa fragilité et sa timidité, rapidement surmontée grâce à la bienveillance du personnel et à l’environnement chaleureux. Les autres enfants participent également grandement à cette acclimatation, notamment Maryam, une jeune Irakienne de 5 ans opérée du cœur, qui le prend sous son aile. Une réelle complicité naît entre les deux bambins.

Adam est admis au CHUV, son opération se déroule parfaitement. Après un passage indispensable de quelques jours aux soins intensifs et continus, il regagne La Maison. Débordant d’énergie, il affiche en permanence un large sourire qui illumine son visage.

Après une dernière consultation de contrôle et des soins dentaires, Adam est enfin rentré au pays, auprès de sa famille qui l’attendait impatiemment.

Quel souvenir ce petit Marocain gardera-t-il de cette parenthèse déterminante de sa vie? De son séjour à La Maison? Difficile de le savoir aujourd’hui. Gageons que par ses parents, il apprendra que quelque part en Suisse, des personnes ont voulu et permis qu’il vive.

Mawussé

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La petite Mawussé arrive en Suisse avec quelques affaires personnelles. Une note mentionne, dans l’épais dossier social et médical qui l’accompagne: sténose caustique de l’œsophage. La fillette pensait se désaltérer avec de l’eau en avalant, à grandes gorgées, de la… soude caustique! Un produit toxique destiné à faire part de la composition de savon dans la maison familiale! Ne pouvant plus se nourrir, elle était destinée à une mort certaine.

A partir de cet instant, sa vie et celle de ses parents virent au cauchemar. Désespérés face à cet accident dramatique, ses parents emmènent d’abord la petite à Lomé, la capitale du Togo, son pays, où elle pourra recevoir des soins d’urgence. Par chance, elle vivra… mais les terribles séquelles ne peuvent être soignées sur place. Un transfert sanitaire est indispensable pour une chirurgie d’une telle complexité. Ce sera vers la Suisse, grâce à Terre des hommes.

A son arrivée en Suisse, Terre des hommes et les médecins du CHUV prennent la mesure du drame, et se donnent pour mission de rendre à la fillette l’usage de la parole, et la possibilité de s’alimenter normalement. Depuis l’accident, la fillette était alimentée par une sonde reliant son estomac à un sac à dos. Celui-ci contient de la nourriture liquide et une pompe en règle le débit.

Après avoir trouvé une solution thérapeutique au-delà des mers, un accueil adapté à Massongex, il lui faudra beaucoup de temps pour retrouver une vie presque normale chez elle.

Comme tous les enfants de La Maison, Mawussé nous a donné une vraie leçon de courage. Soutenez l’action de La Maison de Terre des hommes pour permettre à d’autres enfants comme Mawussé de vivre.

Rodayna

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La raison de la présence de Rodayna à La Maison n’est pas évidente pour qui ne connaît pas les symptômes de son mal. Son sourire est dessiné par des lèvres aux teintes myrtille, et la peau de ses mains arbore cette même coloration inhabituelle. La petite souffre d’une «atrésie tricuspidienne», une malformation du cœur relativement rare qui entraîne une insuffisance cardiaque.

Derrière une joie de vivre et un sourire contagieux, la fillette de 5 ans cache des peurs bien compréhensibles: celle d’apprendre à vivre, ici à Massongex, en l’absence de ses parents – qu’elle a dû quitter temporairement –, celle des rencontres successives avec d’autres enfants mais aussi avec toutes ces personnes bienveillantes mais inconnues, celle aussi de sa future opération.

Bien qu’un travail d’explication ait été fait en amont, chez elle au Maroc, à l’aide de vidéos, de brochures et de mots rassurants, ses craintes liées à sa future hospitalisation cherchent l’apaisement nécessaire. Dès son arrivée, Rodayna s’est intéressée au regard, aux expériences des autres enfants à La Maison, à leur séjour dans les hôpitaux et aux soins médicaux prodigués. Elle a même souri en observant sur ses nouveaux camarades les cicatrices exhibées fièrement. A La Maison, les enfants s’apportent un soulagement mutuel. Ces échanges s’avèrent extrêmement précieux par la suite et pour la guérison de chacun.

Rodayna a été opérée, sans complication, au mois de juin. Après avoir partagé trois mois avec des camarades d’infortune, elle a rejoint, guérie, sa famille au début septembre.